Όνομα προϊόντων: Fulvestrant
Αλλιώς: Faslodex AstraZeneca
Αριθμός ληξιαρχείων CAS: 129453-61-8
Δοκιμή: 97.0%~103.0%
Μοριακό Fomular: C32H47F5O3S
Μοριακό βάρος: 606.77
Πυκνότητα: 1,201 g/cm3
Σημείο τήξης: 104-106℃
Εμφάνιση: άσπρη σκόνη
Βαθμός: Φαρμακευτικός βαθμός
Αποθήκευση: Σκιάζοντας, περιορισμένη συντήρηση
Άλλα φάρμακα στην ίδια κατηγορία: Anastrozole, Letrozole, κιτρικό άλας Tamoxifen, Exemestane
Χρήση: Το Fulvestrant είναι ένας τύπος επεξεργασίας ορμονών. _αυτός είμαι επίσης καλώ Faslodex. _αυτός είμαι ένας επεξεργασία για μετα menopausal γυναίκα με προωθώ καρκίνος του μαστού. Ένας νέος steroidal αντίπαλος οιστρογόνου υπέβαλε έκθεση για να στερηθεί οποιαδήποτε μερική δραστηριότητα αγωνιστών. Επίσης χρησιμοποιημένος ως τις αντινεοπλαστικές πρώτες ύλες.
Περιγραφή
Όνομα προϊόντων | Fulvestrant |
Άλλο όνομα | Faslodex AstraZeneca |
Αριθμός καταλόγων CAS | 129453-61-8 |
Μοριακός τύπος | C32H47F5O3S |
Μοριακό βάρος | 606.77 |
Μοριακή δομή | |
Δοκιμή | 97.0%~103.0% |
Εμφάνιση | Άσπρη σκόνη |
Συσκευασία | 1kg/aluminium τσάντα φύλλων αλουμινίου ή όπως απαιτείται |
Χρήση | μπορέστε να χρησιμοποιηθείτε ως φαρμακευτικό υλικό |
Ελάχιστη ποσότητα διαταγής | 10g |
Ναυτιλία | Από το σαφή αγγελιαφόρο |
Κύριος χρόνος ναυτιλίας | Μέσα σε 12 ώρες μετά από να λάβει την πληρωμή |
Επιλογές πληρωμής | , MoneyGram, T/T |
Τιμή | Συζητημένος |
Εφαρμογή
Το Fulvestrant (Faslodex, AstraZeneca) είναι μια θεραπεία φαρμάκων του δέκτης-θετικού μεταστατικού καρκίνου του μαστού ορμονών στις μετεμμηνοπαυστικές γυναίκες με την πρόοδο ασθενειών μετά από τη θεραπεία αντι-οιστρογόνου. _αυτός είμαι ένας οιστρογόνο δέκτης αντίπαλος χωρίς αγωνιστής επίδραση, που εργάζομαι από κάτω-ρυθμίζω ο οιστρογόνο δέκτης.
Το Fulvestrant είναι ένας εκλεκτικός κάτω-ρυθμιστής δεκτών οιστρογόνου (SERD). Το Fulvestrant είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του θετικού μεταστατικού καρκίνου του μαστού δεκτών ορμονών στις μετεμμηνοπαυστικές γυναίκες με την πρόοδο ασθενειών μετά από τη θεραπεία αντι-οιστρογόνου. Το πρόγραμμα χορήγησης της δόσης για τα fulvestrant υπολείμματα υπό έρευνα σε μία προσπάθεια να βελτιστοποιηθεί η αποτελεσματικότητά του.
Το Fulvestrant παρείχε την αποτελεσματική θεραπεία δεύτερος-γραμμών σε αυτήν την ρύθμιση για τις μετεμμηνοπαυστικές γυναίκες που ή είχαν προχωρήσει μετά από την προηγούμενη ενδοκρινή θεραπεία.
Ιδίως 4 κλινικές δοκιμές σε αυτήν την ρύθμιση παρουσίασαν παρόμοια αποτελεσματικότητα στους άλλους ορμονικούς πράκτορες (οι ανασταλτικοί παράγοντες aromatase και) με το καλό tolerability σχεδιάγραμμα. Το Fulvestrant είχε μια χαμηλότερη επίπτωση των κοινών αναταραχών.
Πολλοί καρκίνοι του μαστού υποκινούνται για να αυξηθούν από το θηλυκές οιστρογόνο και την προγεστερόνη ορμονών φύλων. Αυτοί οι καρκίνοι του μαστού καλούνται ορμόνη ευαίσθητη ή θετικό δεκτών ορμονών. Τα φάρμακα που εμποδίζουν τα αποτελέσματα αυτών των ορμονών μπορούν να επιβραδύνουν ή να σταματήσουν την αύξηση των κυττάρων καρκίνου του μαστού. Το οιστρογόνο στάσεων Fulvestrant που φτάνει στα καρκινικά κύτταρα με το φράξιμο των δεκτών οιστρογόνων και τη μείωση του αριθμού δεκτών το καρκινικό κύτταρο έχει.
Προδιαγραφή
ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΔΟΚΙΜΗΣ | ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΗ | ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ |
Εμφάνιση | Λευκό στη off-white σκόνη | Λευκό στη off-white σκόνη |
Προσδιορισμός | IR/HPLC | Προσαρμόζεται |
Συγκεκριμένη περιστροφή | +108°to +115° | +110.9° |
Νερό | Όχι περισσότερο από 0,5% | 0,3% |
Θειωμένη τέφρα | Όχι περισσότερο από 0,1% | <0> |
Βαριά μέταλλα | Όχι περισσότερο από 20ppm | <10ppm> |
Ενιαία ακαθαρσία | Όχι περισσότερο από 0,5% | 0,15% |
Συνολικές ακαθαρσίες | Όχι περισσότερο από 1,0% | 0,45% |
FulvestrantA | 42% ~48% | 45% |
Fulvestrant Β | 52% ~58% | 55% |
Δοκιμή (στην άνυδρη βάση) | 97,0% έως 102,0% | 98.9% |
Τολουόλιο | Όχι περισσότερο από 890ppm | 200ppm |
Αιθυλικό οξικό άλας | Όχι περισσότερο από 5000ppm | 1300ppm |
Συμπέρασμα | Η προδιαγραφή προσαρμόζεται με στα επιχειρηματικά πρότυπα. |