Όνομα προϊόντων: | Pramipexole |
Άλλο όνομα: | (S) - 4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-ΠΡΟΠΥΛΊΟΥ-2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE (s) - 2-αμινο-6 n'-προπυλίου-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-2,6-δισαμίνη pramipexol (S) - 2-αμινο-6 (propylamino) - 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol PRAMIPEXOLE: PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE Monohidrato diclorohidrato Pramipexol MONOHYDRATE PRAMIPEXOLE 2HCL |
Αρχικός: | Κίνα |
CAS: | 104632-26-0 |
Μοριακός τύπος: | C10H17N3S |
MW: | 211.33 |
Κύριος χρόνος | μέσα σε 3 ημέρες εργασίας επάνω στην παραλαβή της πληρωμής |
Παράδοση | Γρήγορα και ασφαλής ναυτιλία από το EMS, DHL, TNT, Fedex, UPS |
Αγνότητα | 99% |
Συσκευασία | Διακριτική και κρυμμένη συσκευασία σύμφωνα με τη συγκεκριμένη απαίτηση |
Εμφάνιση | Άσπρη σκόνη |
Πιστοποίηση | SGS, ISO 9001, KOSHER |
Τιμή | Διαπραγματεύσιμος |
Χρήση | (S) - enantiomer Pramipexole. ασθένεια του s (PD) και ανήσυχο σύνδρομο το (RLS) ποδιών. _[1] αυτός είμαι επίσης μερικές φορές χρησιμοποιώ off-label ως ένας επεξεργασία για συστάδα πονοκέφαλος και να αντι:δρώ ο πρόβλημα με σεξουαλικός δυσλειτουργία δοκιμάζω από μερικός u sers ο εκλεκτικός σεροτονίνη reuptake παράγοντας (SSRI) χάπι. |
Μοριακή δομή |
|
Περιγραφή
Το Pramipexole (Mirapex, Mirapexin, Sifrol) είναι ένας αγωνιστής ντοπαμίνης της κατηγορίας μη-ergoline που υποδεικνύεται για τη θεραπεία Parkinson της ασθένειας το (PD) και του ανήσυχου συνδρόμου το (RLS) ποδιών.
Το Pramipexole έχει μερικά από τα ίδια αποτελέσματα με μια χημική αποκαλούμενη ντοπαμίνη, η οποία εμφανίζεται φυσικά στο σώμα σας. Τα χαμηλά επίπεδα ντοπαμίνης στον εγκέφαλο συνδέονται με Parkinson την ασθένεια.
Μόνο η άμεσος-απελευθέρωση pramipexole (Mirapex) εγκρίνεται για να μεταχειριστεί είτε Parkinson τα συμπτώματα είτε RLS. Η επεκτείνω-απελευθέρωση pramipexole (Mirapex ER) εγκρίνεται μόνο για να μεταχειριστεί Parkinson τα συμπτώματα.
Σε μια ενιαία ελεγχόμενη μελέτη είκοσι ενός ασθενών, pramipexole βρέθηκε για να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικός στη θεραπεία της διπολικής κατάθλιψης. Η επεξεργασία άρχισε σε 0,125 mg τρεις φορές την ημέρα και αυξήθηκε σε ένα ποσοστό 0,125 mg τρεις φορές την ημέρα σε ένα όριο 4,5 mg καθημερινά έως ότου αποκρίθηκε ικανοποιητικά ο όρος των ασθενών στο φάρμακο ή δεν θα μπορούσαν να τηρήσουν τις παρενέργειες. Η τελική μέση δόση ήταν 1,7 ± 0,9 mg καθημερινά. Η επίπτωση του hypomania στην ομάδα επεξεργασίας δεν ήταν όχι μεγαλύτερη απ'ό, τι στην ομάδα ελέγχου, αν και το μέγεθος της μελέτης είναι πάρα πολύ μικρό για να καθορίσει τους κινδύνους για το μανιακό διακόπτη.
Εφαρμογή
Το Pramipexole χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί τα συμπτώματα Parkinson της ασθένειας (ακαμψία, δονήσεις, σπασμοί μυών, και φτωχός έλεγχος μυών). Το Pramipexole χρησιμοποιείται επίσης για να μεταχειριστεί το ανήσυχο σύνδρομο το (RLS) ποδιών.
Το Pramipexole κατέχει επίσης τη χαμηλή/ασήμαντη συγγένεια (500-10,000 NM) για το 5-HT1A, το 5-HT1B, το 5-HT1D, και τους α2-adrenergic δέκτες. _αυτός έχω αμελητέος συγγένεια (>10,000 NM) για ο D1, D5, 5-HT2, α1-adrenergic, βήτα-αδρενεργικός, H1, και mACh δέκτης. Όλες οι περιοχές που δοκιμάστηκαν έγιναν χρησιμοποιώντας τους ανθρώπινους ιστούς.
_ενώ pramipexole είμαι χρησιμοποιώ κλινικά (βλέπω κατωτέρω), του d3-προτιμώ δέκτης δεσμεύω σχεδιάγραμμα έχω κάνω ΑΥΤΌΣ ένας δημοφιλής εργαλείο ένωση για προκλινικός έρευνα. Παραδείγματος χάριν, pramipexole έχει χρησιμοποιηθεί (σε σχέση με με D2- και ή d3-προτιμώντας τους αντιπάλους) για να ανακαλύψει το ρόλο της λειτουργίας δεκτών D3 στα πρότυπα και τους στόχους τρωκτικών για τις νευροψυχιατρικές αναταραχές.
Από τη σημείωση, φαίνεται ότι pramipexole, εκτός από την κατοχή των αποτελεσμάτων στην ντοπαμίνη D3 οι δέκτες, μπορούν επίσης να έχουν επιπτώσεις στη μιτοχονδριακή λειτουργία μέσω ενός μηχανισμού που παραμένει λιγότερο κατανοητός. Μια φαρμακολογική προσέγγιση χωριστός dopaminergic από τα μη-dopaminergic (π.χ. μιτοχονδριακά) αποτελέσματα του pramipexole ήταν να μελετηθούν τα αποτελέσματα του ρ-stereoisomer του pramipexole (που έχει την πολύ χαμηλότερη συγγένεια στους δέκτες ντοπαμίνης όταν συγκρίνει με το s-ισομερές) δίπλα-δίπλα με τα αποτελέσματα του s-ισομερούς.
Προδιαγραφή
COA:
Στοιχεία | Προδιαγραφές | Αποτελέσματα |
Εμφάνιση | Άσπρη ή off-white σκόνη | Off-white σκόνη |
Χημική αγνότητα (HPLC) | ≥99.0% | 99.81% |
Οπτική αγνότητα (Chiral HPLC) | ≥99.0% | 99.95% |
Απώλεια στην ξήρανση | ≤ 1,0% | 0,43% |
Υπόλειμμα στην ανάφλεξη | ≤ 0,5% | 0,07% |
Βαριά μέταλλα | ≤ 20ppm | < 10ppm=""> |
Συμπέρασμα | Η ανάλυση σύμφωνα με τα πρότυπα εργοστασίων, προσαρμόζεται |