Shanghai fine-chemistry CO., Ltd 86-21-17617767348-1 jyzhang@api-chem.com
Pharmaceutical Grade Viagra Sildenafil Citrate Powder CAS171599-83-0 For Sex Enhancer

Φαρμακευτική σκόνη CAS171599-83-0 κιτρικού άλατος Sildenafil βιάγκρα βαθμού για τον ανυψωτή φύλων

  • Υψηλό φως

    vardenafil trihydrate υδροχλωρίδιο

    ,

    Αρσενική ορμόνη φύλων

  • ProName
    Κιτρικό άλας Sildenafil
  • Εμφάνιση
    Λευκή κρυσταλλική σκόνη
  • CAS
    171599-83-0
  • Καθαρότητας
    98%
  • MF
    C28H38N6O11S
  • MW
    666.7
  • Τόπος καταγωγής
    Κίνα
  • Μάρκα
    RUN
  • Πιστοποίηση
    ISO9001
  • Αριθμό μοντέλου
    Τρέξιμο-AH
  • Ποσότητα παραγγελίας min
    10g
  • Τιμή
    inquiry
  • Συσκευασία λεπτομέρειες
    10g 50g 100g 500g 1kg
  • Χρόνος παράδοσης
    3-7 ημέρες
  • Όροι πληρωμής
    T/T, MoneyGram, BTCcoin
  • Δυνατότητα προσφοράς
    1kg --100kg

Φαρμακευτική σκόνη CAS171599-83-0 κιτρικού άλατος Sildenafil βιάγκρα βαθμού για τον ανυψωτή φύλων

Φαρμακευτικό κιτρικό άλας CAS171599-83-0 Sildenafil στεροειδών βαθμού αναβολικό για τον ανυψωτή φύλων

 

Γρήγορες λεπτομέρειες

 

Όνομα προϊόντων sildenafil κιτρικό άλας
CAS αριθ. 171599-83-0
Συνώνυμα Κιτρικό άλας Sildenafil βιάγκρα
Δοκιμή 98%
MF C28H38N6O11S
MW 666.7
Εμφάνιση Στερεό
Χρόνος παράδοσης μέσα σε 3 ημέρες εργασίας επάνω στην παραλαβή της πληρωμής
Αποστολή EMS, DHL, TNT, Fedex, UPS
Χρήση Ένας προφορικά ενεργός εκλεκτικός τύπος 5 phosphodiesterase cGMP βιολογική δραστηριότητα ανασταλτικών παραγόντων: Προφορικά ενεργός, ισχυρός ανασταλτικός παράγοντας phosphodiesterase 5 (PDE5) (ολοκληρωμένο κύκλωμα 50 = 4 NM). Ενισχύει τη νιτρική οξείδιο-εξαρτώμενη χαλάρωση του ανθρώπινου cavernosum σωμάτων τεχνητού.
Σημείο τήξης 187-189°C

 

 

Περιγραφή

 

Το κιτρικό άλας Sildenafil αναπτύχθηκε αρχικά το 1991 ως επεξεργασία για τη στηθάγχη, ή θωρακικός πόνος. Το φάρμακο, που πωλήθηκε κάτω από το βιάγκρα thename, έλαβε την εκκαθάριση αγοράς FDA ως επεξεργασία για την ανικανότητα το Μάρτιο του 1998, και από την εποχή εκείνη έχει οριστεί για πάνω από 10 εκατομμύριο άτομα παγκοσμίως. _αυτός είμαι ο πρώτος προφορικός φάρμακο εγ:κρίνω για ΕΔ επεξεργασία. Ένα newerdrug, tadalafil, έχει αναπτυχθεί για να θεραπεύσει τα άτομα που δεν αποκρίνονται στο sildenafil. Το Tadalafil έχει κερδίσει το προκαταρκτικό approvalin η Ευρωπαϊκή Ένωση το (EU), και είναι στις τελικές φάσεις της έγκρισης ρύθμισης στον Καναδά από το Νοέμβριο του 2002.

 

Το βιάγκρα είναι vasodilator, ένα φάρμακο που έχει την επίδραση να διαστείλει τα αιμοφόρα αγγεία. _αυτός εργάζομαι από βελτιώνω αίμα κυκλοφορία ο πέος, και από ενισχύω ο επίδραση νιτρικός οξείδιο, ο πράκτορας που χαλαρώνω ο ομαλός μυς ο πέος andregulates αιμοφόρο αγγείο κατά τη διάρκεια σεξουαλικός υποκίνηση, επι:τρέπω ο πέος να γίνομαι engorged και επι:τυγχάνω ένας ανέγερση.

 

Η μέση συνιστώμενη δόση του βιάγκρα είναι 50 mg. Για τα άτομα που δεν αποκρίνονται επαρκώς σε αυτό το ποσό, ο dosagemay αυξάνεται μέχρι 100 mg ή μειώνεται σε 25 mg. Το φάρμακο λαμβάνεται περίπου μια ώρα προτού να προγραμματιστεί το sexualactivity, και μπορεί να παραμείνει αποτελεσματικό μέχρι και τέσσερις ώρες.

 

Το βιάγκρα δεν αυξάνει τη σεξουαλική επιθυμία. Η σεξουαλικές υποκίνηση και η διέγερση πρέπει για το φάρμακο για να είναι αποτελεσματικές. _παρά του διαδεδομένος χρήση ως ένας ψυχαγωγικός φάρμακο, αυτός είμαι όχι ένας aphrodisiac και εκεί είμαι κανένας κλινικός στοιχείο που itimproves σεξουαλικός απόδοση άτομο που είμαι όχι υπο:φέρω από ΕΔ.

 

Πολλά ασφαλιστικά σχέδια παρέχουν την κάλυψη ή την αποζημίωση για το κιτρικό άλας sildenafil υπό τον όρο ότι ορίζεται για να μεταχειριστεί το erectiledysfunction. Μια έκθεση του 1999 που παρουσιάστηκε από μια συμβουλευτική ομάδα ασφάλειας υγείας έδειξε εκείνο το σχεδόν μισό του takingViagra ατόμων τουλάχιστον μόλις λάβει η εβδομαδιαία έκδοση την ασφαλιστική αποζημίωση για το φάρμακο. Τα χάπια κοστίζουν περίπου $10 κάθε, τα andinsurers μπορούν να περιορίσουν την κάλυψη σε έναν συγκεκριμένο αριθμό χαπιών κάθε μήνα.

 

Εφαρμογές:

 

Το κιτρικό άλας Sildenafil, που πωλείται ως βιάγκρα, Revatio και με τα διάφορα άλλα εμπορικά φίρματα, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί τη στυτική δυσλειτουργία και την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση το (PAH). _αυτός είμαι αρχικά ανακαλύπτω από Pfizer επιστήμονας Andrew κουδούνι, Δαβίδ Σκουραίνω, και Nicholas Terrett.

 

Η αρχική ένδειξη του sildenafil είναι επεξεργασία της στυτικής δυσλειτουργίας (ανικανότητα να στηριχτεί μια ικανοποιητική ανέγερση στην πλήρη επαφή). Η χρήση της είναι τώρα τυποποιημένη επεξεργασία για τη στυτική δυσλειτουργία σε όλες τις τοποθετήσεις, συμπεριλαμβανομένου του διαβήτη.

 

Στις κλινικές δοκιμές, τα πιό κοινά δυσμενή αποτελέσματα της χρήσης sildenafil περιέλαβαν τον πονοκέφαλο, το ξέπλυμα, τη δυσπεψία, ρινική συμφόρηση και εξασθένισαν το όραμα, συμπεριλαμβανομένης της φωτοφοβίας και θόλωσαν το όραμα. Μερικοί χρήστες sildenafil έχουν παραπονεθεί ότι να δει όλα έβαψε το μπλε (cyanopsia). Μερικοί παραπονέθηκαν για το blurriness και την απώλεια περιφερειακού οράματος. Τον Ιούλιο του 2005, το FDA διαπίστωσε ότι sildenafil θα μπορούσε να οδηγήσει στην εξασθένιση όρασης σε σπάνιες περιπτώσεις και διάφορες μελέτες έχουν συνδέσει sildenafil τη χρήση με τη nonarteritic προηγούμενη ισχαιμική οπτική νευροπάθεια.

 

Τα σπάνια αλλά σοβαρά δυσμενή αποτελέσματα που βρίσκονται μέσω της postmarketing επιτήρησης περιλαμβάνουν το priapism, αυστηρή υπόταση, μυοκαρδιακό έμφραγμα (επίθεση καρδιών), κοιλιακές αρρυθμίες, κτύπημα, αύξησαν την ενδοφθάλμια πίεση, και την ξαφνική απώλεια ακοής. Ως αποτέλεσμα αυτών των postmarketing εκθέσεων, τον Οκτώβριο του 2007, το FDA ανήγγειλε ότι το μαρκάρισμα για όλους τους ανασταλτικούς παράγοντες PDE5, συμπεριλαμβανομένου sildenafil, απαίτησε μια πιό προεξέχουσα προειδοποίηση του πιθανού κινδύνου ξαφνικής απώλειας ακοής.

 

Προδιαγραφές

 

Όνομα προϊόντων Κιτρικό άλας Sildenafil
Εμφάνιση Άσπρη κρυστάλλινη σκόνη
Απώλεια στην ξήρανση ≤1.0% 0,3%
Οξύτητα 3.0-5.0 4.1
Υπόλειμμα στην ανάφλεξη ≤0.1% 0,05%
Βαριά μέταλλα ≤20ppm Συμμορφώνεται
Σχετική ακαθαρσία ≤0.5% 0,02%
Μεθανόλη ≤0.3% 0,025%
Διχλωρίδιο μεθυλενίου ≤0.06% 0,013%
Ν, N-Dimethyl formamide ≤0.088% Μην ανιχνευμένος
Δοκιμή (στην ξηρά βάση) ≥98% 98.4%